Przypadki kliniczne w raku płuca

Personalizacja terapii i efekt synergii w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca (DRP) w stadium uogólnionym u pacjentki z obciążeniem kardiologicznym

Prezentowany przypadek opisuje 68-letnią pacjentkę chorą na drobnokomórkowego raka płuca (DRP) w stadium uogólnionym. Kluczowym wyzwaniem była nie tylko rozległość procesu nowotworowego, ale także istotne obciążenia kardiologiczne (stan po zawale STEMI, niewydolność serca).

Decyzja o sekwencyjnym połączeniu immunochemioterapii z radioterapią pozwoliła na uzyskanie głębokiej odpowiedzi przy zachowaniu akceptowalnej toksyczności.

Źródło fotografii: Adobe Stock
  • Wiek: 68 lat
  • Płeć: kobieta
  • Główne objawy: kaszel
  • Choroby współistniejące:
    nadciśnienie, niewydolność serca, choroba wieńcowa (stan po STEMI i angioplastyce 2014), GERD, stan po operacji tarczycy
  • Wywiad tytoniowy:
    15 paczkolat (aktualnie niepaląca)
  • Miejsce diagnostyki:
    szpital specjalistyczny (diagnostyka prowadzona przez pulmonologa)

Wyniki badań/diagnostyka obrazowa:

TK klatki piersiowej i nadbrzusza:

13.03.2024

Wyjściowe badanie obrazowe wykazujące obecność guza.

Rozpoznanie:

DRP

T4N2M1

Strategia terapeutyczna: indywidualizacja i elastyczność

Podczas procesu decyzyjnego wzięto pod uwagę wyniki badania CASPIAN, które definiuje standard leczenia DRP w stadium uogólnionym durwalumabem w połączeniu z chemioterapią.

Zastosowany schemat:

  1. Faza Indukcji:Podano 4 cykle immunochemioterapii (durwalumab + etopozyd +karboplatyna).
  2. Rekonsultacja:Dzięki uzyskaniu głębokiej odpowiedzi na leczenie systemowe, pacjentka została ponownie skonsultowana radioterapeutycznie.
  3. Radioterapia:Zastosowano napromienianie guza płuca lewego i śródpiersia (dawka 56 Gy w 28 frakcjach).
  4. Leczenie podtrzymujące:Kontynuacja immunoterapii durwalumabem.

Decyzja o dołączeniu radioterapii po uzyskaniu dobrej odpowiedzi na działanie immunoterapii miała na celu wywołanie tzw. efektu abskopalnego – zjawiska, w którym miejscowe napromienianie guza stymuluje ogólnoustrojową odpowiedź immunologiczną, potęgując działanie durwalumabu.

Przebieg terapii

Czas kontroli choroby:

Pacjentka utrzymała odpowiedź przez 9 miesięcy w trakcie leczenia podtrzymującego oraz przez kolejne po zakończeniu aktywnej terapii (łącznie 11 miesięcy kontroli choroby).

Bezpieczeństwo:

Mimo licznych obciążeń kardiologicznych, wybrany schemat pozwolił na przeprowadzenie leczenia o mniejszym stopniu toksyczności niż niż klasyczne podejście terapeutyczne.

Podsumowanie i wnioski:

  • Sukces kliniczny:

    Przypadek ten dowodzi, że u pacjentów z dużym obciążeniem chorobami współistniejącymi sekwencyjne podejście (najpierw systemowa immunochemioterapia, potem radioterapia) może być równie skuteczne, a przy tym bezpieczne.

  • Wniosek lekarza prowadzącego:

    Krytycznym momentem była trafna kwalifikacja do pierwszej linii leczenia, która otworzyła drogę do dalszej radioterapii.

  • Przesłanie onkologiczne:

    Indywidualny dobór terapii pozwolił na uzyskanie maksymalnej korzyści terapeutycznej przy akceptowalnym profilu bezpieczeństwa. Gdyby pacjentka wymagała ponownej kwalifikacji, wybrano by dokładnie ten sam model postępowania. To historia o tym, jak nowoczesne leki immunokompetentne w połączeniu z precyzyjną radioterapią pozwalają na skuteczne leczenie chorych, którzy jeszcze niedawno mogli być dyskwalifikowani z intensywnych metod z powodu stanu kardiologicznego.

DRP - drobnokomórkowy rak płuca; GERD (Gastroesophageal Reflux Disease) - przewlekła choroba refluksowa przełyku; Gy - grej; STEMI (ST-Elevation Myocardial Infarction) - zawał serca z uniesieniem odcinka ST; TNM (tumor, node, metastasis) – guz, węzeł chłonny, przerzuty

Skrócona informacja o leku Imfinzi

PL-29073

AstraZeneca
Powrót
PL-29533